Maak Uw ER Bezoek efficiënt en effectief bij de behandeling van hemofilie

U mag de ER regelmatig te bezoeken tijdens de eerste paar maanden of zelfs jaren na een hemofilie diagnose.De ER is de plek om te gaan wanneer uw hemofilie behandelcentrum is gesloten, meestal 's nachts of in het weekend, of wanneer u een noodsituatie.Zelfs als u vele nachten of in het weekend dagen doorbrengen in het ER aanvankelijk, denk alsjeblieft niet dat je leven zal altijd als dit!Binnenkort uw leven zal zijn als iemand anders, en in plaats daarvan wordt u klagen over de tijd die je besteedt aan Little League, pianoles, voetbaltraining, en de orthodontist.

De belangrijkste reden dat je naar de ER zo vaak als uw kind voor het eerst wordt gediagnostiseerd is dat je onervaren op het opsporen van bloedingen of het geven van uw kind factor zijn nodig.Je gaat om advies te vragen of iemand geven een naald stick.Naarmate je kind groeit, kan de frequentie van de bezoeken te verlagen!U kunt leren of de hulp inroepen van het behandelcentrum deskundigen over hoe om hem een ​​infuus te geven en je leven kan echt weer normaal lijken.Initial uitstapjes naar de ER na uw baby is gediagnosticeerd zal vermoeiend zijn, vooral als je niet bekend bent met het ziekenhuis procedures.Zelfs weten procedures zal niet altijd voorkomen dat lange wachttijden en soms frustrerend infusen.Het zal u helpen om te weten wat te verwachten van tevoren, zodat je niet het gevoel dat je wordt verteld om iets te blindelings te doen, niet begrijpen waarom je het doet.

Het belangrijkste om te weten is dat de ziekenhuizen werkenals triage systemen.Triage betekent dat de patiënten worden gezien op basis van prioriteit, niet wie het eerst komt, het eerst maalt.Wanneer je aankomt, zult u het ziekenhuis ER wachtruimte in te voeren en een ontmoeting met de triage verpleegkundige, die zal opnemen op een toelating blad de naam van uw kind, de diagnose van hemofilie, en een beschrijving van zijn blessure.De triage verpleegkundige zal ook vragen of uw kind een allergie voor medicijnen en of zijn inentingen zijn de huidige.Uw kind kan een ziekenhuis band te krijgen voor zijn pols, bedrukt met zijn naam en de datum.Het kan nodig zijn in te vullen een verzekering vorm of zie je een toelating van processor, die waarschijnlijk zullen willen wat informatie op juistheid, kijk zoals de naam van uw kinderarts, uw verzekeringsmaatschappij, uw huisadres en uw kind geboortedatum.

Als u de eerste hulp in het plaatselijke ziekenhuis, niet een hemofilie centrum voor kiezen om ons nodig heeft, zal het beste zijn voor u om een ​​protocol op zijn plaats voordat u bezoekt.U kunt uw hemofilie behandelcentrum medewerkers bieden bijscholing aan uw lokale medewerkers bewust te maken en telefoonnummers om de communicatielijnen open te houden.Wacht niet op de eerste noodhulp bezoek aan het plaatselijke ziekenhuis om personeel op te leiden.Planning en teamwork zal ervoor zorgen dat uw plaatselijke ziekenhuis zorg kan voor u verzorgen.

Het toelaten van papier gaat met u een onderzoekskamer, waar u wordt gevraagd om kleren van uw kind te verwijderen nodig.Hij zal worden onderzocht met een stethoscoop en hebben zijn bloeddruk genomen.Zijn gewicht zal worden opgenomen om zijn factor dosering te berekenen.De rest van de exam-- misschien controle ogen, oren en buik - is personeel verzekeren dat er geen andere complicaties.Een bloeddrukmeting is belangrijk;na het infuus bloeddruk van uw kind kan opnieuw worden genomen om eventuele wijzigingen in het geval dat hij een reactie op de factor mee.

Na zijn examen nodig hebt, kunt u terugkeren naar de wachtkamer.Het wachten kan lang zijn, dus breng levert met u: luiers, speelgoed, sap of formule, snacks.Vrijdag en zaterdag zijn meestal druk en vereisen lange wachttijden.Wanneer u wordt genoemd, komt u bij een behandelkamer, die al dan niet privé zijn verzonden.U vindt hier wachten totdat een arts arriveert.Na de inleidingen, zal de arts vragen over uw kind, waarschijnlijk herhalen vragen al gevraagd: Wat voor soort hemofilie heeft hij?Hoe heeft het letsel plaats?Is hij allergisch voor medicijnen?Heeft hij had al zijn vaccinaties?De arts kan uw kind de oren, ogen en buik te onderzoeken.Als uw kind een hoofdwond, kan de arts een veel tijd controleren pupil reacties en op zoek naar vocht in het oor, die ernstige schade zou kunnen wijzen.De examens niet je kind pijn doen, maar uw kind( vooral als hij onder 3) zal waarschijnlijk huilen van angst van het hebben van een vreemdeling hem aan te raken, dat ze in een vreemde omgeving, of gewoon van zijn blessure.

Een arts kan lijken om de behandeling uit te stellen, vragen te stellen die niet het probleem zelf betrokken lijken nodig: Wanneer heb je voor het eerst leert uw kind heeft hemofilie?Wanneer heeft hij zijn eerste bloeden te krijgen?Of, na de behandeling van uw kind, kan de arts verdwijnen voor wat lijkt een lange tijd - 15 of 20 minuten.Als dit gebeurt, vraag dan een andere arts of verpleegkundige direct wat de oorzaak van de vertraging.

Nadat uw kind is onderzocht, zal de arts factor te bestellen, als je niet je eigen bracht, en de voorbereiding van de infusie nodig.Uw kind zal worden toegediend.Na de infusie, zal de arts wil zien of uw kind een reactie op de factor en kan hij nogmaals kort worden onderzocht.Als er een ernstige gezamenlijke schade of enige vorm van hoofdletsel is geweest, kan de arts een x-ray of CT-scan aan te vragen.Helaas zal dit meer wachten betrekken.

Ouders melden dat de eerste ER trips zijn meestal erg lang, tenzij de ER niet druk nodig hebben.U kunt verwachten om enkele uren besteden aan uw eerste bezoeken, totdat je de touwen te leren.

U kunt leren de ER ervaring effectiever en positief te maken.U kunt leren door middel van trial and error, of u kunt profiteren van de kennis van generaties ouders duren voordat u.Ouders meestal klagen over twee dingen op de ER: lange wachttijden en artsen onervaren met hemofilie.

Dus voordat je naar de ER nodig, de telefoon van de hematoloog-on-plicht om uw kind letsel, symptomen en de behandeling te bespreken.De hematoloog kan dan waarschuwen ER personeel en krijg gegevens van uw kind.Hij kan factor bestellen, zodat het voor u klaar, of hij kan het personeel dat u om uw eigen te vertellen.Maar let op: de meeste ziekenhuizen zullen normaal gesproken geen factor te dragen, ofwel uw merk of in het bedrag dat u nodig hebt.Het is belangrijk om dit goed weten voordat je nodig hebt om naar het ziekenhuis.Als de hematoloog is in het ziekenhuis, kan hij of zij ook willen ontmoeten met u en uw kind.Als uw ziekenhuis een hematologist-on-plicht heeft, bel dan de ER direct en vertel hen aan u verwachten.

Vervolgens brengen factor met je als je het op te slaan thuis nodig hebben.Wanneer je aankomt, geven de triage verpleegkundige al uw bijgewerkte informatie, met inbegrip van allergieën, immunisatie data, verzekeringsmaatschappij en verzekeringen veranderingen.Wacht niet te worden gevraagd.Zorg er ook voor de verpleegkundige schrijft het neer!Soms is een triage verpleegkundige verzuimt "hemofilie" schrijven op het formulier.De arts zal alleen "knieblessure," lezen en uw kind kan op de prioriteitenlijst laag worden geplaatst.Het is een goed idee, ook om de triage verpleegkundige vragen de toelating vel te beoordelen wanneer deze is voltooid.

1. 1
   Phone de hematoloog dienstdoende voordat je gaat.{

   Advertentie

   Was deze stap nuttig?Yes |geen |Ik help
2. 2
   Bespreek het letsel, symptomen en behandeling nodig hebben.

   Advertentie

   Was deze stap nuttig?Yes |geen |Ik help
3. 3
   Have dosering aanbevelingen, een brief van uw hematoloog en ER behandeling literatuur nodig.

   Was deze stap nuttig?Yes |geen |Ik help
4. 4
   Zorg voor de triage verpleegkundige met actuele informatie over allergieën, vaccinaties, en behandeling nodig hebben.

   Was deze stap nuttig?Yes |geen |Ik help
5. 5
   Eis dat uw kind snel te zien en uit te leggen waarom nodig, als je denkt dat hij een bloeding in een gevaarlijk gebied.

   Was deze stap nuttig?Yes |geen |Ik help
6. 6
   Uitstellen alle radiologische onderzoeken tot uw kind wordt toegediend nodig.

   Was deze stap nuttig?Yes |geen |Ik help
7. 7
   uitbrengen aan de factor te krijgen, terwijl u wacht nodig.

   Was deze stap nuttig?Yes |geen |Ik help
8. 8
   Meng de factor zelf nodig hebben.

   Was deze stap nuttig?Yes |geen |Ik help
9. 9
   Vraag voor een pediatrische verpleegkundige of de bekleding hematoloog als de hulpdiensten arts lijkt onzeker nodig.

   Was deze stap nuttig?Yes |geen |Ik help
10. 10
    Record naam van uw kind in de ER logboek nodig.

    Was deze stap nuttig?Yes |geen |Ik help
11. 11
    Wees bereid om te wachten, voor het geval nodig hebben.

    Was deze stap nuttig?Yes |geen |Ik help
    Advertentie

nodig Als je merkt dat je wachten op een uur wanneer uw kind een hoofdwond, gezamenlijke schade met zwelling en pijn of bloeding inde buik, heb je te lang gewacht.Ga naar de triage verpleegkundige en de vraag - echt verlangen - dat uw kind snel te zien.Laat de verpleegkundige zijn Medic Alert armband, die 'hemofilie' ingeschreven op het zou moeten hebben.Toon een brief van zijn arts of hoogtepunten van een artikel over spoedeisende hemofilie zorg.Hef een gedoe, een beetje gek, maar krijgen hun aandacht!

• Vergeet niet, ER personeel omgaan met alle soorten van ongevallen, letsel en ziekten.
• Hemofilie kan iets nieuws voor hen.
• De ER personeel moet weten dat je een expert bent, ook.
• Wanneer je leert om je kind zelf doordringen, zal uw tijd in de ER drastisch worden verminderd.
• Shorten lange wachttijden door te leren over hemofilie, wetende ER procedures en pro-actief.
• Als u problemen met een van deze stappen hebben, een vraag om meer hulp, of post in de commentaren hieronder.