Compreender que tipo de Hemofilia seu filho tem

É importante saber que tipo de hemofilia seu filho tem.Saiba imediatamente se ele tem deficiência do fator VIII ou deficiência do fator IX.A seguir, saiba seu nível de gravidade, que dirá se ele é severamente, moderadamente ou ligeiramente afectada.Há uma grande diferença!Por causa de seus níveis de gravidade, duas crianças com deficiência do fator VIII podem ter diferentes tipos de sangramentos.Os níveis de gravidade referem-se a quantidade de factor de trabalho está na corrente sanguínea.Por exemplo, seu filho pode ter grave, moderada, ou uma deficiência leve de factor VIII.

Tecnicamente, as diferenças entre os três níveis de deficiência de fator relacionam com o nível de atividade do fator, e não sua ausência.Seu filho pode realmente ter uma quantidade fator normal.Pode funcionar a um nível reduzido de eficiência, e níveis geralmente são hereditários.Se o teste do seu filho volta como grave, moderada ou leve, ele provavelmente irá sempre testar dessa forma.Entre a população em geral, a gama de actividade de factor normal é de 50% a 200%.Altos níveis de fator são frequentemente encontrados em mulheres grávidas ou pessoas que tenham completado recentemente o exercício vigoroso.As pessoas cujos níveis são de 20% a 50%, muitas vezes não exibem um comportamento anormal de coagulação, embora os seus níveis são abaixo do normal.

Isso é bom para os técnicos de laboratório, mas o que acontece com você como um pai?O que isso significa em termos práticos?Posso dizer-lhe o que significa em geral;mas para você, pessoalmente, só a experiência pode falar sobre seu filho.

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   Sever Hemofilia :

   Menos de 1% do fator ativo na corrente sanguínea.

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   Moderado Hemofilia :

   1% a 5% do fator ativo na corrente sanguínea.

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   Mild Hemofilia :

   Menos de 5% a 50% do fator ativo na corrente sanguínea.

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Classificando hemofilia leve e moderada pelo número de sangra experiência crianças pode ser confuso para alguns pais.Não se deixe enganar por relatórios em alguma literatura hemofilia que uma criança ligeiramente afetada geralmente sangra como resultado de uma lesão identificável ou procedimentos cirúrgicos ou dentários.Isto significa( mas nem sempre) que as crianças gravemente afectados sangrar mais frequentemente.Como frequentemente é difícil de estimar, porque cada criança é diferente.As estatísticas mostram que as crianças gravemente afetadas receber uma média de uma perfusão( injeções de fator de medicina) por semana, com um intervalo de 20 a 100 infusões por ano.Moderadamente crianças afetadas pode receber uma ou duas perfusões por mês.As crianças afectadas levemente sangrar muito menos, tantas vezes sangra passar despercebidas.

Muitas crianças hoje usam a terapia profilática para impedir hemorragias.Honestamente, é verdade!A profilaxia é o cronograma de infusão de fator para evitar muitos sangramentos aconteça.Eu mesmo conheço as crianças com hemofilia que nunca tiveram um sangramento, porque eles estão em profilaxia.I, também, saber crianças com hemofilia grave que sangram raramente, e alguns que são moderados e sangrar mais vezes!Existem tantas possibilidades.Você vai aprender o padrão de seu filho.Você pode ser elegível para a profilaxia.

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   Para parar uma hemorragia, o seu filho vai ter o seu fator ausente VIII ou factor IXsubstituído através de uma infusão, em sua veia.

   Isso é chamado de terapia de reposição de fator.

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   Uma vez que o fator é infundido, a cadeia normal de eventos que leva à coagulação pode ocorrer .

   A rede de fibrina - um coágulo - irá se formar.

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   Como pai, você deve saber a deficiência do fator do seu filho e nível( por exemplo, moderada factor IX), porque isso irá determinar a terapia específica que ele precisa.

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   Crianças com deficiência do fator VIII receber factor VIII substituição terapia .

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   Crianças com deficiência do fator IX receberá terapia de reposição de fator.

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   Fator começa a trabalhar imediatamente, mas permanece na corrente sanguínea por apenas um tempo limitado.

   Mesmo para aquelas pessoas com capacidade de coagulação sanguínea normal, o fator que está constantemente produzido no fígado e liberado na corrente sanguínea é usado para cima, ou degradados.

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   O corpo usa-se fator de como o alimento eo corpo deve reabastecer .

   Os pais que desconhecem isso muitas vezes pensam que o seu filho vai ser curada se ele pode ter uma transfusão de sangue completo de uma pessoa com a produção normal fator.

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• Lembre-se que cada criança é diferente, mesmo entre aqueles classificados como fator grave VIII ou moderada factor IX.
• lembrar que ser um pai responsável e bom advogado para o seu filho significa conhecer as possibilidades e estar preparado.
• Lembre-se que o seu filho vai se recuperar.
• Lembre-se que a velocidade de sua recuperação vai depender da extensão da sua lesão.
• Lembre-se que uma infusão trata-los, mas não curá-los.
• Lembre-se que o seu filho é único.

• Se você tiver problemas com qualquer uma dessas etapas, fazer uma pergunta para obter mais ajuda, ou postar na seção de comentários abaixo.